기사 (전체 75건)
유한양행, YH35324 임상1상 결과 미국 ‘AAAAI’서 발표
유한양행(대표 조욱제)은 알레르기 질환 치료제 ‘YH35324’의 임상 1a상 파트B 결과를 지난 25일(현지시간) 미국 워싱턴 D.C...
최아정 기자  |  2024-02-26 19:55
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한미 ‘펜탐바디’ 적용 차세대 면역항암제, 1상 환자 투약
한미그룹이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 시험에서 첫 환자 투약이 시작됐...
최아정 기자  |  2024-02-19 18:38
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JW신약, 저용량 부신피질호르몬제 ‘피디정 2㎎’ 출시
JW신약은 모든 염증질환에 사용되는 부신피질호르몬제 ‘피디정 2㎎(성분명 메틸프레드니솔론)’을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다...
최아정 기자  |  2024-02-15 18:45
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JW중외제약 통풍신약, 미국 DSMB가 임상3상 지속 권고
JW중외제약은 미국 의약품 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 통풍치료제 에파미뉴라드(코드명 URC102)에 대한 다국가 임상 3상 1...
최아정 기자  |  2024-02-14 18:10
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JW중외제약 ‘헴리브라’, 1세 미만 A형 혈우병 환자에도 효과적
JW중외제약은 만 1세 미만 A형 혈우병 환자를 대상으로 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’의 약효와 안전성을 입증한 연구 중간결과가 최근...
최아정 기자  |  2024-02-13 19:40
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유틸렉스, 항체치료제 103 중국 특허 취득
유틸렉스가 항체치료제 103의 중국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.이번에 유틸렉스가 취득한 103 특허는 ‘항 인간 VSIG4 항...
최아정 기자  |  2024-02-08 22:11
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동성제약 ‘포노젠’, 대한복막암학회서 연구성과 발표
동성제약(대표 이양구)의 광과민제 ‘포노젠’이 지난 27일 열린 제17회 대한복막암학회서 연구 성과를 발표했다.동성제약이 자체 개발한 ...
최아정 기자  |  2024-01-29 21:00
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대웅제약 ‘베르시포로신’, EMA 희귀의약품 지정 획득
대웅제약(대표 전승호‧이창재)은 퍼스트 인 클래스 신약으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088...
최아정 기자  |  2024-01-29 21:00
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GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정
GC녹십자(대표 허은철)는 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마(대표 박찬호)와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS III A)에 ...
최아정 기자  |  2024-01-19 20:40
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JW중외제약 '헴리브라', A형 혈우병 환자 연구결과 발표
JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’를 투약한 환자의 다양한 신체활동 데이터와 안전성을 입증한 연구 결과가...
최아정 기자  |  2024-01-18 19:31
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한미약품 ’GLP-1 비만약’ 에페글레나타이드 3상 첫 환자 등록
한미약품은 국내 성인 비만 환자를 대상으로 ‘에페글레나타이드’의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다.한미약품이 작년 10월23일 식품의약품안전처로부터 임...
최아정 기자  |  2024-01-15 17:56
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휴온스, 안구건조증 치료제 임상 1상 IND 승인
휴온스가 새로운 기전의 안구건조증 치료제 개발을 통해 안구건조증 시장 공략에 나섰다.휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 식품의약품안전처로부...
최아정 기자  |  2024-01-08 18:54
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동아에스티 비만치료제, 글로벌 1상 IND 신청
동아에스티(대표 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1726을 비만치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 글로벌 1...
최아정 기자  |  2024-01-03 12:20
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GC녹십자 A형 혈우병 치료제 ‘그린모노’ 급여기준 확대
GC녹십자(대표 허은철)는 이달 1일부터 자사의 A형 혈우병 치료제 ‘그린모노’(사진)의 건강 보험 급여 기준이 확대 적용된다고 밝혔다...
최아정 기자  |  2024-01-03 12:20
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유한양행 '렉라자' 1차 치료제 급여 확대
유한양행(대표이사 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수...
최아정 기자  |  2023-12-27 12:04
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아리바이오, ‘AR1001’ 유럽 3상 IND 신청 완료
아리바이오(대표 정재준)는 현재 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’의 글로벌 임상 3상 ‘Polaris-AD’ 유럽 ...
최아정 기자  |  2023-12-26 14:07
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JW중외제약 ‘헴리브라’, 환자 삶의 질 개선 효과 입증
JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’ 투약 후 환자의 삶의 질이 개선된 것으로 조사된 연구결과가 최근 국제...
최아정 기자  |  2023-12-20 13:59
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노바티스 ‘코센틱스’, 화농성 한선염 치료로 적응증 확대
한국노바티스(대표 유병재)는 인터루킨 17A(IL-17A) 억제제 코센틱스(세쿠키누맙)가 식품의약품안전처로부터 기존의 전신 요법에 적절...
최아정 기자  |  2023-12-15 13:49
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SK바이오사이언스-사노피, ‘GBP410’ 美 임상 3상 IND 제출
SK바이오사이언스와 사노피는 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신후보물질 ‘GBP410(사노피 과제명 ‘SP0202’)‘의 미국 FDA에 임상 3상 시험계획(IND)을 현지 시간 8일 제출하며 임상에 돌입하...
최아정 기자  |  2023-12-11 13:04
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한올 中 파트너사, ‘HBM9161’ 내년 상반기 BLA 재제출
한올바이오파마의 중국 파트너사 하버바이오메드가 지난 1일(현지시간) 공시를 통해 ‘HBM9161(성분명 바토클리맙)’의 임상 3상 연장 데이터를 포함해 신약승인신청서(BLA)를 재제출한다고 밝혔다.하버바이오메드는 올...
최아정 기자  |  2023-12-07 12:37
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