의약품 위탁개발생산 기업 알피바이오가 국내 최초로 젤리 제형 의약품을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 26일 밝혔다.

알피바이오는 지난 7월 30일 국내 최초로 젤리 제형 의약품인 ‘부스트젤리’의 품목허가를 받았다.

이는 2022년 표준제조기준 개정으로 ‘경구용 젤리제’가 신규 제형으로 추가된 이후 처음으로 허가받은 품목이라는 설명이다.

알피바이오는 2020년부터 의약품의 젤리 제형 제조에 대한 특허와 상표를 출원해왔으며(네오츄 특허기술), 이번에 승인받은 젤리 제형 제품은 이 특허기술을 적용해 생산된다.

알피바이오 측은 “그동안 젤리 제형은 일반식품, 건강기능식품에만 발매됐으나, 알피바이오가 국내 최초로 ‘의약품 젤리 제형’ 허가를 받아 시장을 개척하고자 한다”며 “해외에서는 이미 젤리 제형의 진통제, 비타민류가 의약품으로 판매되고 있어, 이를 참고해 개발을 시작했다”고 전했다.

알피바이오는 젤리형 의약품이 알약이나 캡슐 형태의 비타민을 삼키기 어려운 사람들에게 편리한 대안이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다.

또한 액제, 시럽제에 비해 관리가 용이하고 딸기맛, 청포도맛, 자몽맛 등 다양한 맛 구현이 가능해 화학적 약물의 맛과 냄새에 거부감이 있는 소비자들에게 복용 편의성을 제공할 수 있다는 설명이다.

한국건강기능식품협회에 따르면 건강기능식품 젤리 시장은 2020년 311억원에서 2023년 693억원으로 두배 이상 성장했다.

알피바이오는 이같은 시장 트렌드에 발맞춰 다양한 제품 개발을 검토 중이며, 국내외 제약사와 협력해 빠른 시일 내 제품 출시를 목표로 하고 있다.

알피바이오 측은 “젤리형 의약품은 단순히 새로운 제품가 아니라 한국 제약업계에 완전히 새로운 카테고리를 탄생시킬 것”이라고 말했다.

최아정 기자  ys1547@kakao.com

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