삼진제약(대표 장홍순, 최용주)은 재발, 불응성 급성골수성백혈병 치료제 ‘SJP-1604주’가 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 승인 받았다고 1일 밝혔다.

삼진제약 SJP-1604는 현재 뚜렷한 치료제가 없는 재발성, 불응성 급성골수성백혈병을 효과적으로 치료할 수 있을 것으로 기대되는 약물로 혈액암 세포 표면에 특이적으로 과발현된 뉴클레오린과 결합해 암세포에 선택적으로 침투하는 기전을 가지고 있다.

암세포에 침투 후 성장 및 증식을 억제하고, 동시에 세포사멸까지 유도하는 이중 항암작용으로 우수한 항암 효과와 정상 세포에 대한 안전성을 가질 것으로 기대 된다.

또한 시타라빈, 데시타빈, 아자시티딘 등, 표준 치료약물 내성을 갖는 세포주 및 동물 모델 시험에서 우수한 비임상 결과를 확보, 뛰어난 내성 극복효과 및 항암 활성을 나타내 현재 급성골수성백혈병 치료의 한계점을 극복할 수 있는 약물로 기대되고 있다.

SJP1604주는 삼진제약이 압타바이오로부터 지난 2016년 MOU협약 이후 기술 도입한 약물로 지난해 4월 물질특허를 취득하고, 공동 연구를 진행해 현재 국내 임상 1상 단계에 있다.

또한 보건복지부 첨단의료개발사업 신약개발지원 과제로 전임상 연구를 수행한 바 있고 세계 최고 규모 암학회인 2021 미국 암학회(AACR)에 SJP1604에 대한 포스터 발표가 예정돼있다.

삼진제약 최용주 대표이사는 “SJP1604는 재발성/불응성 급성골수성백혈병 환자 전체군을 치료할 수 있는 유일한 표적항암제로 기존 표준 치료제에 내성이 생겨 어려움을 겪는 난치성 혈액암 환자의 치료 도움이 될 것”이라며 “이번 FDA 희귀의약품 지정으로 항암 신약 개발이 가속도가 붙기를 기대한다”고 밝혔다.

최아정 기자  ys1547@hanmail.net

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