지투지바이오는 지난 23~26일 미국 캘리포니아 샌디에이고에서 개최한 제83회 미국당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 GLP-1 유사체를 이용한 장기지속형 당뇨병·비만치료제 ‘GB-7001’에 대한 연구결과를 발표했다.

지투지바이오가 ADA에서 발표한 내용에 따르면 18%의 고함량 세마글루티드가 함유된 미립구를 쥐(랫트)와 미니피그에 피하주사한 후 약물의 혈중 농도를 관찰한 결과, 급격한 초기 방출 없이 28일간 일정농도 이상을 유지하며 약물이 지속적으로 방출돼 두 달 가까이 체내에 남아 있었다.

회사 측에 따르면 미립구내 약물 함량이 높을수록 약물의 생체이용률도 높아져 더욱 적은 양의 미립구로도 체내에 일정한 약물 농도를 유지할 수 있어, 고함량 미립구 제조기술은 환자의 복약 순응도를 높일 수 있는 미립구 상업화의 핵심 기술 중 하나이다.

또한 초기방출 억제 고함량 미립구 제조 기술 이외에도 거의 모든 미립구 주사제에서 발생되는 주사 부위의 염증반응은 미립구 주사제의 상업화에 커다란 장애요소이다.

지투지바이오의 ADA 두번째 발표에 따르면 세마글루티드 미립구(GB-7001)는 일반적인 미립구와 비교했을 때, 주사 부위 부작용이 대폭 감소했다.

또한 이같은 주사 부위 부작용 개선 효과는 약물이 함유되지 않은 미립구는 물론, 세마글루티드와 유사한 계열의 당뇨병 치료제인 티제파티드(일라이릴리사의 1주 주사제 '마운자로'의 약효성분) 약물 함유 미립구에서도 동일하게 작용됐다.

회사 측은 이번 학회에서 발표된 지투지바이오의 두가지 핵심기술은 글로벌제약사의 관심을 불러 일으키는 동시에 1개월 지속형 주사제의 기술이전과 상업화에 대한 가능성을 한층 높였다고 전했다.

지투지바이오 이희용 대표는 “최근 미립구 기준 배치당 최대 20kg(1개월 당뇨병치료제 기준 배치당 약 40만 바이알 수준)의 파일럿 제조시설 구축을 완료하고 글로벌 상업화를 위한 스케일-업 단계에 돌입했다”며 “지난 1월 장기지속 당뇨병치료제에 대한 업무협약(Collaboration Agreement)을 체결한 글로벌제약사와 최근 글로벌 기술이전에 대한 계약조건 협의와 기술실사 일정을 논의하는 단계”라고 밝혔다.

최아정 기자  ys1547@kakao.com

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