해열‧진통‧소염제로 사용되는 `탈니플루메이트‘ 성분 제제의 수술 후 염증 및 동통, 외상후 동통, 인두염‧편도염‧이염‧부비동염‘ 등의 허가사항이 삭제된다.

이는 탈니플루메이트‘ 성분 제제에 대한 식약처의 임상재평가 결과 효능•효과가 입증되지 않은 것에 따른 것이다.

식품의약품안전처(처장 류영진)는 9일 `탈니플루메이트‘ 성분 제제에 대한 임상재평가 결과, 효능‧효과가 입증되지 않은 ’수술 후 염증 및 동통, 외상후 동통, 인두염‧편도염‧이염‧부비동염‘을 허가사항에서 삭제한다고 밝혔다.

이번 조치는 2015년 `탈니플루메이트‘ 성분 제제의 ’수술 후 염증 및 동통‘ 등의 효능‧효과 입증이 필요하다고 판단, 임상재평가를 실시했으며, 그 결과를 검토해 중앙약사심의위원회 자문을 거쳐 최종 결정됐다.

이번 조치로 ‘탈니플루메이트’ 성분 제제의 효능‧효과 가운데 ’류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염)‘은 허가사항에서 유지되고, ’수술 후 염증 및 동통, 외상후 동통 인두염‧편도염‧이염‧부비동염‘은 허가사항(효능‧효과)에서 삭제된다.

허가사항이 변경되는 품목은 한국휴텍스제약의 ‘휴말겐정(탈니플루메이트)’ 등 12개이며, 2016년 생산실적은 약 227억원이다.

식약처는 의약전문가, 소비자단체 등에 수술 후 염증 등 입증되지 않은 효능‧효과에 대한 처방 및 투약을 중단할 것을 권고하는 내용으로 안전성 서한을 배포했다.

입증되지 않은 효능•효과로 처방•조제를 받아 복용 중인 환자의 경우 의약전문가의 상담을 거쳐 대체약으로 처방 받거나 반품할 것을 당부했다.
 

김창휘 기자  prmco@naver.com

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